马斯克的脑机接口公司nealk终于拿下了美国食品和药品监督管理局（fda）的人体试验许可。
当地时间9月19日，nealk宣布，已获得一个独立审查委员会的批准，将进行首次人体试验。
nealk在官网发布了博，表示正在招募因颈脊髓损伤或肌萎缩侧索硬化症（als，也称渐冻症）的患者，并附上了申请成为被试者的链接。nealk希望被试者年满22岁，并满足四肢功能均受限、无改善一年以上、身边至少有一位亲友提供照顾的要求。
根据nealk官网给出的详情档，整个试验为期6年，其中有18个月的基础研究，和为期5年的跟访。植入部分名为n1，看起来就像一把小钥匙，包含102个电极，分布在6根线上，“每根线比头发丝还细”。而植入的操作，则由r1机器人完成。此外，nealk还开发了一款p，可以从n1植入设备中解码大脑的运动意图，“让你用思想控制电脑”。
对于nealk来说，这是一大步。
马斯克本人一再高喊“狼来了”。nealk成立于2016年，从2019年开始，几乎每年都宣称nealk马上就可以进行人体试验了。
据路透社，2022年初，fda就曾拒绝过nealk进行人体试验的申请，并要求其先解决“数十个问题”。其中包括脑机芯片电线可能会移动到被试者大脑其他区域、芯片可能过热而损坏细胞组织等安全隐患，以及如何在不损伤大脑的情况下移除植入物等。
今年5月，nealk终于官宣了获得fda批准的消息，可以进行首次人体临床试验。时至今日，nealk开始正式招募被试者。
进行人体试验，意味着nealk的脑机接口终于从一个大胆的想法，走向可用的商业产品。即便前路依旧漫长，但总算有所突破。
但对于马斯克来说，这只是他为nealk设想的愿景的一小步——在那个愿景中，目前以“治疗”为目的开展的努力本身，都只是一个短期目标而已。
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必须强调的是，在整个脑机接口领域，马斯克的nealk并不是先驱。
可以说，马斯克的nealk是站在前人的肩膀上前行。2019年8月，马斯克就发表章详细阐述过nealk所采用的技术，其中提到，nealk是在“犹他阵列”的基础上改进。而“犹他阵列”电极由erketis公司研发，在200年获得fda的商业许可。
脑机接口（a-per terfae，i）概念的正式提出在20世纪0年代，指在人或动物大脑与外部设备之间创建的直接连接，实现脑与设备的信息交换。
其实现手段又分侵入式的和非侵入式的，后者因为危险系数低更受欢迎，早在192年就有记录。
nealk采用的是前者，侵入式方案。而在这个阵营，早在1998年，已经66岁的“赛博格之父”菲利普·肯尼迪（philip kenned在自己脑内植入了“亲神经电极”。200年，四肢瘫痪马特·纳格尔（att nagle）成为第一位用侵入式脑机接口来控制机械臂的病人。